肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在定西确诊实体瘤，想了解是否有靶向药、免疫治疗机会的朋友。
- 在定西治疗中效果不佳，希望寻找新治疗方案方向的您。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的用户。
- 担心化疗副作用，希望个性化评估疗效与风险的您。
- 有家族肿瘤史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望全面了解肿瘤基因图谱，为长远治疗做规划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您体内肿瘤的深度‘基因问诊’。它主要通过分析您提供的样本，检测与实体瘤密切相关的600多个基因的变化。这能帮助我们发现可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’变异，从而找到潜在的靶向治疗药物机会。同时，它也会评估免疫治疗的两大关键指标——TMB和MSI，判断免疫疗法是否适合您。此外，检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、预测化疗药物效果及风险的基因，以及对数十个遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，基因检测提供的是重要的参考信息，但具体的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您无需空腹，采样方式也很灵活：既可以使用医院已有的石蜡组织切片或蜡块，也可以通过穿刺、手术获取新鲜组织，或者简单抽取一管全血。采样过程由专业医务人员操作，组织取样可能会有短暂不适，而抽血则与常规体检类似。无论您在定西本地还是其他城市，都可以通过合作机构采样，或按照指导将合格样本妥善邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术成熟稳定。对于检测范围内且样本质量合格的基因变异，具有很高的准确性。检测本身仅对送检样本进行分析，是一项安全的体外检测。然而，任何检测都有其局限性，例如当样本中肿瘤细胞含量过低时，可能影响部分结果的检出。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读，不能替代病理诊断，所有结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销。
- 采样前请确认所选样本类型（组织/全血）符合检测要求。
- 若使用石蜡样本，请确保切片数量与厚度满足检测需求。
- 新鲜组织样本需尽快固定或低温保存，并按指导寄送。
- 邮寄样本请使用提供的专用采样包，并确保信息填写完整。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本次日开始计算。
- 报告内容专业，强烈建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医所需。
用户评价 (6条，均分4.7)
作为胃癌家属，给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本，逻辑清晰，不仅有结论，还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜，但考虑到能避免盲目试药，节省无效治疗的时间和金钱，更重要的是减轻病人痛苦，我觉得非常值！
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大！我们深知精准医疗的价值所在，就是希望用详实、透明的报告，为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可，祝阿姨治疗顺利！
我是在二次手术决策前来的。顾问在了解我的病情后，是从文件柜里拿出几本厚厚的、最新的治疗指南（纸质版）来对照着讲解，不是光靠电脑。这个细节让我觉得他们的建议不是随口说的，而是有扎实的文献和规范支撑，专业基础很牢靠。
机构回复
您观察得非常细致。随时查阅并依据最新的权威临床指南进行分析，是我们对顾问团队的硬性要求。这确保了我们的解读建议与临床实践前沿同步。感谢您对我们专业精神的肯定，祝您手术成功。
化疗前检测，想多个选择。印象深刻的是，样本检测完成后，他们主动询问样本如何处理：是销毁还是留存（用于可能的复检）。我选了销毁，并收到了销毁确认通知。这种把控制权交给用户的感觉很好，没有默认留存你的生物样本。
机构回复
感谢您的反馈。样本处置知情选择权是隐私保护的重要一环。我们尊重您对自身生物样本的所有权，并提供明确的处置流程与确认反馈，确保您的意愿得到彻底执行。
检测挺全面的，解读老师也耐心。但可能我期望太高，以为600多个基因检测能给出一个非常明确的‘唯一答案’。实际上报告给出了几种可能，有的证据强有的弱，最后还是需要主治医生结合我的具体情况拍板。当然我明白这是科学的严谨性，只是最初有点小落差。
机构回复
十分感谢您如此真诚地分享感受。您指出的这一点非常关键：基因检测是强大的决策辅助工具，而非“算命”。科学本身常呈现多种可能，我们的价值在于将最全面的可能性和证据呈现给您和您的主治医生，共同做出最个体化的选择。感谢您的理解。
给患肝癌的家人做的。咨询时问如果检测出遗传风险，会不会通知我其他家人。客服说绝对不会，是否告知亲属完全由我们自己做主和决定，他们只对付钱的客户负责。这个立场让我很放心，避免了家庭内部可能的矛盾。
机构回复
您提到的这一点非常关键。我们严格遵循对检测委托人的保密责任，遗传信息涉及家庭伦理，理应交由您和家人谨慎沟通，我们绝不会越界介入。感谢您的信任。
我是主治医生推荐的，检测目的很明确。售后有个细节很好：他们寄送纸质报告的同时，还附了一张清晰的报告核心结论摘要卡，上面列出了关键的突变、对应的药物和证据等级。老人一眼就能看明白重点，不用在几十页报告里找，这个设计很人性化。
机构回复
很高兴我们设计的‘报告摘要卡’能为您和家人带来便利。我们一直在思考如何让专业的报告更‘亲民’，帮助不同年龄和背景的用户快速抓住核心信息。您的认可让我们倍感鼓舞！
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定西市安定区安定路33号
