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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一管血查600多个肿瘤相关基因,帮助制定个性化用药方案

谁需要做这个检测?

  • 在定西接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
  • 治疗方案效果不理想,想在定西寻找新思路的肿瘤朋友。
  • 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
  • 有肿瘤家族史,在定西想评估自身遗传风险的普通健康人群。
  • 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
  • 在定西多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在定西的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的定西地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做这个基因检测,结果到底准不准啊?
检测基于国际认可的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,准确率高。但需要说明的是,任何检测都存在极小的技术误差,且血液检测结果可能受肿瘤释放到血液中的DNA量影响,我们会确保分析流程的严谨性。
做这个检测需要抽我的血吗?大概要抽多少?
是的,主要采用外周血作为样本。通常只需要采集10毫升左右的血液,相当于两小试管的量。这是一个非常常规的采血量,对身体没有影响。
我听说有的基因检测才几千块,你们这个为什么贵这么多?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。几千元的检测通常只覆盖少量核心基因。本项目检测600+基因,并包含TMB、MSI、HRR、化疗药物基因型、遗传风险和新生抗原等综合评估,信息维度多,技术成本更高。
如果孕妇本人确诊了肿瘤,治疗期间能做这个检测吗?
如果孕妇本人被确诊患有肿瘤,并且有明确的临床治疗决策需求,可以在医生全面评估获益与风险后考虑进行。检测本身是分析血液中的肿瘤基因信息,但任何医疗决策在孕期都需要格外谨慎,务必听从专业医生的指导。
在定西具体去哪里抽血做这个检测?是去医院还是你们的点?
您好,在定西,我们与多家合规的医疗机构和体检中心有合作采样点。您预约成功后,我们会根据您的位置,为您分配并预约最近的合作采样机构,由专业医护人员为您采集血液样本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
  • 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-03-1923人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

带妈妈(肠癌患者)来做检测,机构很高档,工作人员也很耐心。不过预约热门的时间段比较难,我们约到了一周后。等待检测结果的时间也比预期长了两天,那几天心里特别焦灼,希望能优化一下流程,缩短一些等待周期。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常理解等待结果期间的焦虑心情。由于检测需要经过严格的质控与复核流程,有时会出现延迟。我们会持续优化内部流程,提升效率,并加强过程中的进度告知。

2026-03-1558人觉得有用
唐** 已验证 肝癌家属

淋巴瘤患者,化疗前想看看有没有更适合的方案。整个过程很顺畅,客服跟进及时。报告准确度感觉很高,因为检出的几个突变和我的病理亚型完全吻合。用药建议部分分了优先级,一目了然。

机构回复

感谢您的细致反馈!血液肿瘤是我们的重点领域之一,针对淋巴瘤的基因谱系我们都有专门的解读逻辑。清晰的分级建议是为了帮助医患更高效地决策。

2026-03-1855人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后在公众号查报告,居然不用注册,直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录,避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后,历史记录可以一键清除,这个细节好评。

机构回复

很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程,减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹,自主掌控信息。

2026-03-0819人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

检测本身很满意,找到了用药方向。但等待报告的时间比最初告知的预估时间长了那么两三天,期间虽然能看到“分析中”的状态,但还是有点焦心,毕竟病情不等人。希望时间预估能更准一点,或者如果有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情,也为我们的时间预估未能完全准确而向您致歉。您的建议非常重要,我们将优化流程和时间预估模型,并考虑在发生延迟时主动通知用户,以改善等待体验。感谢您的宽容与建议。

2026-02-2334人觉得有用
余** 已验证 体检异常

最感动的是,我因为病情焦虑反复问同一个隐私问题,客服每次都耐心重新解释,没有显出一丝不耐烦。他们明白对我们患者来说,这份安全感有多重要。技术好很重要,但有同理心的服务更重要。

机构回复

读您的评价,我们团队深感欣慰。我们始终认为,医疗健康服务不仅关乎技术精度,更关乎对人的体察与关怀。感谢您的肯定,我们将继续用耐心与专业陪伴每一位用户。

2026-03-0267人觉得有用

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